У Маши Гутовской, приемной дочки в многодетной семье Марии Солнцевой, врожденное тяжелое вирусное заболевание. Машу невозможно вылечить, ей пожизненно необходимо принимать лекарства. Необходимые препараты можно получать бесплатно, но у девочки на них тяжелейшая аллергия. Альтернативные лекарства, не вызывающие побочных реакций, можно приобрести только за деньги. Годовой курс для Маши стоит 80 000 рублей.

Маша родилась в Челябинской области и сразу же попала в Дом малютки: кровная мама отказалась от нее. У девочки диагностировали тяжелое заболевание, и уже в 3 месяца Маша начала получать постоянную лекарственную терапию.

Вирус, который обнаружили у младенца, не излечивается, но при постоянном приеме необходимых препаратов строго по определенной протоколом лечения схеме можно вести совершенно обычную жизнь. Дети с таким диагнозом, которых правильно лечат, ничем не отличаются от здоровых сверстников. Но, конечно же, лекарства нужно принимать неукоснительно, два раза в день, в определенное время, ни на единый шаг не отступая от протокола.

В три года Маша нашла маму с папой: ее удочерила семья Солнцевых, и девочка переехала в Санкт-Петербург. Все сложилось как нельзя лучше: в семье Машу приняли очень хорошо, девочка быстро адаптировалась, полюбила родителей и братьев с сестрами. И сейчас, спустя четыре года, ничто в Маше не напоминает о несчастном малыше, которого Мария Солнцева привезла из Челябинска.

Но, к огромному сожалению, у Маши есть очень серьезные проблемы со здоровьем.

Государство выдает таким детям, как Маша, бесплатные противовирусные лекарства. Малышам лекарства выдаются в форме сиропов – и вот с ними-то и возникла первая проблема. Оказалось, что у Маши очень сильная аллергия: после приема сиропов у нее развивался острый дерматит, а потом – и бронхо-легочные спазмы, со временем перешедшие в бронихальную астму. Отказаться от приема препаратов в Машином случае вообще нельзя, поэтому врачи рекомендовали родителям дотерпеть до момента, когда Маша подрастет и сможет принимать препараты в таблетированной форме.

И такой момент наступил: в прошлом году Машу перевели на таблетки, и случилось чудо. Девочку как будто подменили: никаких кожных высыпаний, ни единого приступа удушья. Маша и мама ликовали. А в сентябре 2017 года произошло сразу два события: Маша пошла в школу, а государство, следуя политике импортозамещения, заменило два из трех лекарств на более дешевые дженерики (аналоги).

После первых же дней приема новых таблеток у Маши начались трудноостановимые носовые кровотечения, сопровождавшиеся болями в желудке и сильнейшими головными болями, – лекарства девочке не подошли. Единственный вариант, который смогли предложить государственные органы, – это вернуться к приему тех самых сиропов, на которые у Маши аллергия. И сейчас, едва начав ходить в школу, Маша вынуждена сидеть дома и переживать по нескольку приступов удушья в день.

Чтобы прекратить страдания ребенка, Машиным родителям нужно закупать лекарства самостоятельно. Но на такие расходы в многодетной семье денег, к сожалению, не хватает. Годовая стоимость двух препаратов, необходимых Маше, 80 000 рублей.

Помогите, пожалуйста!

Все документы Маши есть в фонде.