UPD: Сбор закрыт! Один из наших благотворителей внес все необходимую сумму целиком, спасибо!

Когда счастливые родители забирали Гену из дома малютки, им говорили, что малыш совершенно здоров. Однако уже вскоре оказалось, что у него тяжелое и очень редкое заболевание: синдром Леннокса Гасто. Семья делает все, чтобы помочь своему сыну, но и возможности врачей, и финансовый ресурс родителей ограничены. Гене нужен пробный курс реабилитации в медицинском центре «Родник» в Санкт-Петербурге стоимостью 112 000 рублей.

Оксана и Евгений вместе уже давно, и, конечно, как и все счастливые пары, они мечтали о ребенке. Но почему-то не получалось, и тогда ребята задумались об усыновлении. «Когда я увидела Гену, я сразу поняла, что это мой ребенок», – такие слова приемные мамы говорят очень часто, но для Оксаны эта правда совсем особенная. Проверенная испытаниями.

Уже через неделю Гену забирали из дома малютки, и врачи в один голос говорили Оксане и Жене, как им повезло найти такого маленького и абсолютно здорового ребенка. Гене было всего полтора месяца, и он, правда, был очарователен: огромные карие глаза смотрели серьезно и осмысленно, а щеки начали округляться уже через неделю домашней жизни.

Впрочем, уже вскоре во время планового осмотра в поликлинике врачи обратили внимание, что Гена немного отстает в развитии. А еще немного позже у малыша случился первый судорожный приступ. Оксана, обмирая от ужаса, вызвала скорую. Приступ купировали, но с тех пор семья живет как на вулкане: никто и никогда не знает, когда случится следующий. Бывают периоды, когда судороги скручивают мальчика и по нескольку раз в день.

Как любая настоящая мама, Оксана начала яростную борьбу за здоровье сына: Гену смотрели и консультировали самые разные врачи в Санкт-Петербурге и в Москве (семья живет небольшом городе в Ленинградской области), но долгое время даже диагноза толком поставить не могли. Наконец в городской детской клинической больницы № 19 имени Раухфуса сказали, что у Гены – одна из самых тяжелых форм эпилепсии, синдром Леннокса Гасто. Специалистов по этой болезни в России очень мало, а это значит, что помочь Гене будет крайне сложно.

Сейчас ребенок постоянно принимает противосудрожные препараты, выписанные специалистами ДКБ № 19. Приступов стало меньше, но Гена совсем не развивается: в свои полтора года мальчик не сидит, не встает, совсем не говорит и почти не понимает обращенную к нему речь. Оксана долго обивала пороги самых разных реабилитационных центров по всей России, но за Гену никто не брался. И вот наконец пробную программу реабилитации предложили в центре «Родник» (Санкт-Петербург).

Сегодня эта программа – единственный шанс малыша. Оксана мечтает попасть в «Родник» этим летом, но стоимость курса 112 000 рублей. Поездки на обследования «съели» немногочисленные сбережения семьи, поэтому Гене нужна наша с вами помощь.

Все медицинские документы Гены есть в фонде.